KBG症候群は、遺伝性の疾患であり、知的障害や顔の特徴の変化などを引き起こします。しかし、個々の症例によって症状や進行度は異なるため、平均余命については一概に言えません。
KBG症候群の治療やケアは、個別の症状に基づいて行われるべきです。専門医との定期的なフォローアップが重要であり、早期の診断と適切なサポートが生活の質を向上させることにつながります。
KBG症候群に関する詳細な情報や最新の研究結果は、専門の医療機関や遺伝学者から得ることができます。