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マルファン症候群の人の平均余命はどれくらいですか？
マルファン症候群の人々の平均余命およびマルファン症候群における最近の進歩および研究
マルファン症候群は、遺伝性の結合組織疾患であり、主に血管や結合組織に影響を及ぼします。この症候群の進行は個人によって異なりますが、一般的には平均余命が短くなる傾向があります。
マルファン症候群の合併症には、大動脈解離や心臓弁膜症などがあります。これらの合併症は重篤であり、早期発見と治療が重要です。
ただし、平均余命は個人の症状や治療法によって大きく変動します。適切な医療ケアや定期的なフォローアップは、マルファン症候群の患者さんの生存率を向上させることができます。
したがって、マルファン症候群の平均余命について一概に言える数字は存在せず、個別の状況に基づいた医師の評価が重要です。
スペイン語から翻訳されました
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の寿命が延び増
科学者は調査いくつかの側面からのMarfan症候群などの、例えば:
要因の原因となる問題、心臓や血管
の処理を伴う骨格問題
の役割、化学メッセンジャーと呼ばれtransforming growth factor-β(TGF-β)
関連する遺伝子Marfan症候群
欠陥の遺伝子の線維"
家族の人Marfan症候群
どのようMarfan症候群に影響を与え結合組織
なぜ人Marfan症候群の異なる症状
新しい治療法で、薬剤や手術んでいることにお気づきだろうかMarfan症候群です。
科学者は調査いくつかの側面からのMarfan症候群などの、例えば:
要因の原因となる問題、心臓や血管
の処理を伴う骨格問題
の役割、化学メッセンジャーと呼ばれtransforming growth factor-β(TGF-β)
関連する遺伝子Marfan症候群
欠陥の遺伝子の線維"
家族の人Marfan症候群
どのようMarfan症候群に影響を与え結合組織
なぜ人Marfan症候群の異なる症状
新しい治療法で、薬剤や手術んでいることにお気づきだろうかMarfan症候群です。
掲示される 2017/04/15 〜によって Carola 1360
