ムルビヒルスミス症候群は、遺伝性の神経変性疾患であり、神経細胞の機能が徐々に低下していく病気です。この症候群の進行は個人によって異なりますが、一般的には平均余命は10年から20年程度とされています。
この病気は筋力低下や運動機能の障害、認知機能の低下などを引き起こし、日常生活に大きな制約を与えることがあります。早期の診断と適切なケアが重要であり、病状の進行を遅らせるための治療法やサポートが提供されています。
ムルビヒルスミス症候群に関する詳細な情報や最新の治療法については、専門の医療機関や医師に相談することを強くおすすめします。