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色素性網膜炎の原因はどれですか？
色素性網膜炎の原因を調べるには、色素性網膜炎
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RP可能:(1)非syndromicしていることを発だけでなく、その他の臨床所見、(2)Syndromic、その他のneurosensory障害、発達の異常、または複雑な臨床所見、(3)二次他の全身性の疾病をいう。
RPと難聴(先天性または進行性)が呼び出されUsher症候群です。
Alportシェーグレン症候群に関連すると異常糸球体-底膜界nsaid承継としてX-linkedます。
RPとophthalmoplegia嚥下運動失調、心臓伝導の欠陥が見られ、ミトコンドリアDNA障害Kearns-静屋症候群としても知られる粗末赤繊維筋)
RPと遅延、末梢神経障害、acanthotic(騰)L、運動失調、steatorrheaはなVLDLが見られるabetalipoproteinemiaます。
RPは臨床協会はこの他にも珍しい遺伝性疾患を含む筋ジストロフィーおよび慢性granulomatous疾患の一部としてュ症候群です。 これはX-linked劣性表現型の特徴が全く存在していないに等しXK細胞表面タンパク質が著しく発現低下のすべてのKellの赤血球抗体です。 のために輸血の目的でこれらの患者と完全に互換性のない全て通常とK0/K0による通知は行いません。
RPに伴うhypogonadism、発達の遅れと遺伝子異常による相続パターンが見えるBardet-Biedl症候群です。
その他条件などneurosyphilisは、toxoplasmosisとRefsumのとおりです。
RPと難聴(先天性または進行性)が呼び出されUsher症候群です。
Alportシェーグレン症候群に関連すると異常糸球体-底膜界nsaid承継としてX-linkedます。
RPとophthalmoplegia嚥下運動失調、心臓伝導の欠陥が見られ、ミトコンドリアDNA障害Kearns-静屋症候群としても知られる粗末赤繊維筋)
RPと遅延、末梢神経障害、acanthotic(騰)L、運動失調、steatorrheaはなVLDLが見られるabetalipoproteinemiaます。
RPは臨床協会はこの他にも珍しい遺伝性疾患を含む筋ジストロフィーおよび慢性granulomatous疾患の一部としてュ症候群です。 これはX-linked劣性表現型の特徴が全く存在していないに等しXK細胞表面タンパク質が著しく発現低下のすべてのKellの赤血球抗体です。 のために輸血の目的でこれらの患者と完全に互換性のない全て通常とK0/K0による通知は行いません。
RPに伴うhypogonadism、発達の遅れと遺伝子異常による相続パターンが見えるBardet-Biedl症候群です。
その他条件などneurosyphilisは、toxoplasmosisとRefsumのとおりです。
掲示される 2017/07/24 〜によって Filip 2150
