網膜色素変性症の原因遺伝盲の約1/4,000個人の経験は非syndromic形態では、病内の寿命です。 そ1.5万人の世界の現在の影響を受けます。 早期発症するが最初の数年間の生活とは関係syndromic病気が下旬に発症するが上旬から中旬になるのでしょうか?
常染色体優性遺伝および劣性の網膜色素変性の影響の両方の男性と女性人口に均等にし、頻度は少なくなX連の疾病の患者が男性の受信者に連変異、女性は通常は影響を与えキャリアのRP特色である。 X-linked形態の疾患と厳しく、一般的に完全な盲時以降の段階です。 珍しい場合には、支配的な形での連遺伝子の変異の影響は男性も女性もます。
による遺伝子を編集し新遺伝子をパターンである、多くの隔離個体群が疾患の周波数の増加率、特定のRPの突然変異が原因です。 既存又は新興の変異に貢献するロッドの視細胞変性に網膜色素変性と受け継がれを通じて家族のラインは、このように、できるRP場合に集中して特定の地理的地域に先祖の歴史の疾患です。 複数の遺伝子研究が行われた決定に異なる普及率のメイン(米国)、バーミンガム(英国)、スイスに影響1/7000デンマークの影響1/2500)、ノルウェーです。 ナバホンを表示上昇率RP遺産として、推計してい影響を及ぼ1 1878年。 増にもかかわらず周波数のRP内の特定の家族性の病気と差別のな傾向にあるもの影響は全世界の人口のです。