くる病の人の平均余命は個人によって異なります。くる病(ALS)は進行性の神経変性疾患であり、筋肉の動きを制御する神経細胞が徐々に退行していきます。病気の進行速度や症状の重さは人によって異なるため、余命も個別の状況によって大きく変わります。
一般的に、ALSの診断から平均して2〜5年の余命があるとされています。しかし、一部の人は病気の進行が遅く、10年以上生存することもあります。治療法やケアの進歩により、生存期間が延びる可能性もあります。
くる病は個別の状況によって異なるため、医師との相談や適切なケアが重要です。病気の進行に伴い、身体的な変化や精神的な負担が増えることもありますので、患者さんと家族のサポートが必要です。