Rubinstein-Taybi症候群は、遺伝性の疾患であり、知的障害や身体的な特徴を引き起こします。この症候群の人々の平均余命については、一般的な統計データは存在しません。なぜなら、個々の症例によって症状や合併症の程度が異なるため、予測が困難だからです。
しかし、Rubinstein-Taybi症候群の治療やケアの進歩により、生活の質が向上し、寿命も延びる可能性があります。専門医との定期的なフォローアップや適切な治療計画は重要です。
したがって、Rubinstein-Taybi症候群の人々とその家族は、個別の状況に基づいた医師の助言やサポートを受けることが重要です。