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X連鎖性低リン血症（XLH）はどのように診断されていますか？

X連鎖性低リン血症（XLH）の診断方法を参照してください。どんな専門家が会合するために必須であるか、どの検査が必要であるか、およびX連鎖性低リン血症（XLH）

X連鎖性低リン血症（XLH）診断
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まず、子どもの物的証拠は、通常のしやすさを検出する家族がいる場合は歴史の疾患では通常困難な場合にも徒歩、歩変形に対する四肢(円弧を身につけてくださは、通常、赤ちゃん)の異常、頭部と胸部にも存在する(拡大)は、このようにしてると結論づけることができ、病気を受け継ぎ、 する必要があるのは、カップルの試験で証明する。 ただし、提供いただけない場合、以前の歴史は、ますますテストを繰り返しました。 通常、リン、血清（血液）は、血清カルシウムは正常血清アルカリ性フォスファターゼはかなり高くなっています。 ビタミンDのレベルも通常は、活性中間体が低下が予想される低レベルリンです。

この試験に必要なその診断を含むは次のいずれかの試験:
リン
アルカリ性フォスファターゼ
カルシウム
25HIDROXICALCIFEROL
PTH
カルシウム
CREATININURIA
に加え、x線を評価する変形および骨年齢の患者は、すべてこするためには良い診断は、どのように区別するようになりますので、異常時に似ています。 そのためではなく資格を持つ専門家が理想と希少疾患の回避を大幅に遅れを診断します。
Endocrinologistsや専門家の腎臓および／または代謝の適切な専門家にも、できるだけ、適切な専門家を観察した後の骨の異常RXします。
掲示される 2017/08/09 〜によって Felipe Zúñiga 2650

X連鎖性低リン血症（XLH）診断

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