Zespół Alströma to rzadka choroba genetyczna, która jest dziedziczona w sposób autosomalny recesywny. Nie jest to choroba zaraźliwa, co oznacza, że nie można jej przenosić na inne osoby poprzez kontakt fizyczny czy drogą kropelkową. Zespół Alströma jest spowodowany mutacją w genie ALMS1 i objawia się różnorodnymi objawami, takimi jak otyłość, utrata słuchu, zaburzenia wzroku, cukrzyca i problemy z funkcjonowaniem nerek. Choroba może mieć poważne konsekwencje dla zdrowia i jakości życia osoby dotkniętej, dlatego ważne jest wczesne rozpoznanie i odpowiednie zarządzanie objawami. Osoby z podejrzeniem zespołu Alströma powinny skonsultować się z lekarzem genetykiem, który może zlecić odpowiednie badania genetyczne w celu potwierdzenia diagnozy.