Zespół Arnolda-Chiariego, znany również jako wrodzony zespół Arnolda-Chiariego, to rzadka wrodzona wada neurologiczna, która charakteryzuje się obecnością wrodzonej niedorozwoju móżdżku i przemieszczeniem migdałków móżdżku w kierunku kanału kręgowego.
W kodowaniu ICD-10, Zespół Arnolda-Chiariego jest zidentyfikowany jako Q07.0, co odnosi się do "Innych wrodzonych wad móżdżku". Natomiast w kodowaniu ICD-9, jest on oznaczany jako 742.59, co odnosi się do "Innych wrodzonych wad móżdżku".
Zespół Arnolda-Chiariego może prowadzić do różnych objawów, takich jak bóle głowy, zaburzenia równowagi, trudności w połykaniu, problemy z oddychaniem i zaburzenia mowy. W niektórych przypadkach może być konieczne leczenie chirurgiczne w celu złagodzenia objawów i poprawy jakości życia pacjenta.