Choroba Battena, znana również jako neuronalna lipofuscynoza typu 1 (NCL1), jest rzadkim dziedzicznym zaburzeniem metabolicznym. Objawia się postępującym uszkodzeniem układu nerwowego, prowadzącym do utraty wzroku, upośledzenia intelektualnego, drgawek i utraty sprawności motorycznej.
Kod ICD10 dla Choroby Battena to G31.8, a kod ICD9 to 330.1. Oba kody odnoszą się do "inne neuronalne lipofuscynozy".
Choroba Battena jest dziedziczona w sposób autosomalny recesywny i zwykle objawia się w dzieciństwie. Niestety, nie ma skutecznego leczenia dla tej choroby, a terapia jest ukierunkowana na łagodzenie objawów i poprawę jakości życia pacjenta.
Ważne jest, aby zasięgnąć porady lekarza w przypadku podejrzenia Choroby Battena, ponieważ wczesna diagnoza może pomóc w zarządzaniu objawami i zapewnieniu odpowiedniej opieki medycznej.