Dystrofia mięśniowa Beckera (BMD) to rzadka choroba genetyczna, która wpływa na mięśnie. Jest to postać dystrofii mięśniowej, która jest spowodowana mutacją w genie dystrofiny. Choroba ta jest dziedziczona w sposób recesywny, co oznacza, że osoba musi odziedziczyć wadliwy gen od obu rodziców, aby ją rozwinąć.
Ważne jest zrozumienie, że dystrofia mięśniowa Beckera nie jest zaraźliwa. Nie można jej przenosić przez kontakt fizyczny, kichanie, kaszel ani żadne inne formy bezpośredniego kontaktu. Jest to choroba genetyczna, która dotyka jednostki na poziomie ich DNA.
Osoby z dystrofią mięśniową Beckera mogą doświadczać postępującej osłabienia mięśni, trudności w poruszaniu się i innych objawów. W celu leczenia i zarządzania chorobą istnieją różne terapie i strategie, które mogą pomóc w utrzymaniu jak najlepszej jakości życia.