Choroba Behçeta, znana również jako zespół Behçeta, jest przewlekłą, zapalną chorobą układu immunologicznego. Nie jest ona zaraźliwa i nie można jej przenosić poprzez kontakt z osobą chorą. Choroba Behçeta charakteryzuje się występowaniem nawracających owrzodzeń błon śluzowych, takich jak w jamie ustnej, narządach płciowych, oczach oraz skórze. Objawy mogą również obejmować zapalenie stawów, zmęczenie, gorączkę oraz problemy z układem pokarmowym.
Choroba Behçeta jest uważana za chorobę autoimmunologiczną, co oznacza, że układ odpornościowy atakuje własne komórki i tkanki organizmu. Przyczyna choroby nie jest do końca znana, ale uważa się, że czynniki genetyczne, środowiskowe i immunologiczne odgrywają rolę w jej rozwoju.
Ważne jest, aby zasięgnąć porady lekarza w przypadku podejrzenia choroby Behçeta. Leczenie ma na celu łagodzenie objawów i kontrolowanie stanu zapalnego. Może obejmować stosowanie leków przeciwzapalnych, immunosupresyjnych oraz leków przeciwbólowych. Regularne kontrole i współpraca z lekarzem są kluczowe dla zarządzania chorobą Behçeta.