Pląsawica-akantocytoza (ChAc) jest rzadką chorobą neurodegeneracyjną, która dotyka wiele aspektów życia pacjentów. Niestety, ze względu na jej rzadkość, nie ma wielu znanych osób publicznych, które cierpią na tę chorobę. Niemniej jednak, istnieje kilka osób, które są znane i które publicznie podzieliły się swoją historią z ChAc, aby zwiększyć świadomość na temat tej choroby.
Jedną z takich osób jest Amanda Booth, amerykańska modelka i aktorka. Amanda jest matką chłopca, który cierpi na Pląsawicę-akantocytozę. Od momentu diagnozy, Booth stała się aktywną działaczką na rzecz zwiększenia świadomości na temat ChAc i wspierania badań nad tą chorobą.
Inną znaną osobą z ChAc jest Chris Furbee, amerykański artysta i fotograf. Furbee jest również aktywnym działaczem na rzecz podniesienia świadomości na temat Pląsawicy-akantocytozy. Jego prace artystyczne często odzwierciedlają jego doświadczenia z chorobą i służą jako forma terapii dla niego.
W Polsce nie ma znanych publicznie osób cierpiących na Pląsawicę-akantocytozę. Jednakże, istnieje wiele organizacji i stowarzyszeń, które wspierają pacjentów z ChAc i ich rodziny. Przykładem takiej organizacji jest Stowarzyszenie Chorea Huntington i Choroby Rzadkie "Nadzieja", które działa na rzecz poprawy jakości życia osób dotkniętych różnymi chorobami neurodegeneracyjnymi, w tym Pląsawicą-akantocytozą.
Ważne jest, aby zrozumieć, że Pląsawica-akantocytoza jest rzadką chorobą, która dotyka niewielkiej liczby osób na całym świecie. Dlatego też, brak znanych publicznie osób z ChAc nie oznacza, że choroba nie istnieje lub nie jest ważna. W rzeczywistości, to właśnie dlatego tak ważne jest podnoszenie świadomości na temat tej choroby i wspieranie badań naukowych, aby znaleźć skuteczne leczenie i poprawić jakość życia pacjentów.