Zespół Cowden, znany również jako zespół wielopołipowatości wrodzonej (CS), jest rzadkim schorzeniem genetycznym dziedziczonym w sposób autosomalny dominujący. Choroba ta jest spowodowana mutacją w genie PTEN, który reguluje wzrost i podziały komórek.
Zespół Cowden nie jest zaraźliwy i nie można go przenosić na inne osoby. Jest to choroba dziedziczna, co oznacza, że jest przekazywana z pokolenia na pokolenie w rodzinach. Osoby z zespołem Cowden mają większe ryzyko rozwoju nowotworów, takich jak rak piersi, tarczycy, jelita grubego i macicy.
Ważne jest, aby osoby z podejrzeniem zespołu Cowden skonsultowały się z lekarzem genetykiem, który może zdiagnozować chorobę na podstawie objawów klinicznych i badań genetycznych. Wczesna diagnoza i monitorowanie mogą pomóc w zapobieganiu powikłaniom i skuteczniejszym leczeniu.