Kod ICD10 i ICD9 dla Zespół Cowden

Zespół Cowden, znany również jako zespół wielopołipowatości hamartomatycznej, jest rzadkim schorzeniem genetycznym dziedziczonym w sposób autosomalny dominujący. Charakteryzuje się występowaniem wielu polipów hamartomatycznych w różnych narządach, zwłaszcza w przewodzie pokarmowym, skórze i narządach płciowych. Zespół Cowden jest również związany z podwyższonym ryzykiem rozwoju nowotworów, takich jak rak piersi, rak tarczycy, rak jelita grubego i rak macicy.

Kod ICD10 dla Zespołu Cowden to Q85.8, a kod ICD9 to 759.6. Te kody służą do klasyfikacji i identyfikacji chorób w celach diagnostycznych i statystycznych. Ważne jest, aby zespół Cowden był rozpoznawany i leczony we wczesnym stadium, aby zapobiec powikłaniom i monitorować ryzyko nowotworowe u pacjentów.