Zespół kociego krzyku, znany również jako zespół Cri du Chat, jest rzadkim genetycznym zaburzeniem, które występuje u około 1 na 50 000 noworodków. Choroba ta jest spowodowana brakiem fragmentu chromosomu 5. Objawy zespołu kociego krzyku mogą być różnorodne i obejmują charakterystyczny, przeraźliwy krzyk niemowlęcia, opóźniony rozwój mowy i umysłowy, mikrocefalię oraz wrodzone wady serca.
Ważne jest zrozumienie, że zespół kociego krzyku nie jest zaraźliwy. Jest to wrodzone zaburzenie genetyczne, które nie może być przeniesione na inne osoby. Nie ma ryzyka zarażenia się tym zespołem poprzez kontakt z osobą dotkniętą tym schorzeniem.
Jednakże, jeśli masz obawy dotyczące zdrowia swojego dziecka lub podejrzewasz, że może ono cierpieć na zespół kociego krzyku, zalecamy skonsultowanie się z lekarzem lub specjalistą genetyki. Oni będą w stanie przeprowadzić odpowiednie badania i udzielić Ci dokładnej diagnozy oraz informacji na temat dalszego postępowania.