Kompleksowy zespół bólu regionalnego (CRPS) - Jaką radę dałbyś komuś kto właśnie został z nim zdiagnozowany?

Tutaj możesz zobaczyć kilka porad doświadczonych osób dla nowo zdiagnozowanych osób

Kompleksowy zespół bólu regionalnego (CRPS) porady

Poprzedni

18 odpowiedzi

Dalej

Przetłumaczone z języka- angielski Polepsz tłumaczenie

Moja rada to ty byś wybrał tak po prostu, jesteś silna i zostały wybrane, bo można sobie z tym poradzić, jeśli nie byłoby ciebie. Tego nie da i silny!

Dodany 20 kwi 2017 przez Chloe 1000

Przetłumaczone z języka- angielski Polepsz tłumaczenie

Nie poddawaj się. Życie może i będzie dobrze. Może to nie ta, co kiedyś fizycznie, ale i nowe możliwości przyjdą.

Dodany 9 maj 2017 przez Jon 1100

Przetłumaczone z języka- angielski Polepsz tłumaczenie

Najlepsza rada, jaką mogę dać, to się kształcić jak najwięcej o tej chorobie, jak wiele razy ty sam adwokat, u lekarzy, pogotowia, i w innych miejscach. Trzeba wyjaśnić swoją chorobę, aby uzyskać większość właściwej opieki i uzyskać odpowiedzi. Wielu zapyta o tym, co to jest i jak można wyglądać dobrze w przypadku wystąpienia bólu, że wojownicy z doświadczeniem tycznym. Następnym krokiem będzie znalezienie grupy wsparcia na linii i w twojej okolicy, jeśli to możliwe. To będzie jak koło ratunkowe, gdy masz swoje gorsze dni. Te, które można spotkać, będzie ci jak rodzina. Będziesz opierać się na nich wiele, tak jak czasami trudno jest porozmawiać ze współmałżonkiem lub członkami rodziny, tak jak poczujesz, że możesz stać się ciężarem dla nich. Rozmawiając z tymi, które crps, nie będzie miał poczucia, że tak często. U adwokata tydzień to nie tylko dla siebie, aby mieć do czynienia z nową diagnozą i uczucie dezorientacji doświadczysz, jednak jak rodzina, tak, że ta choroba nie wbić Klin w relacji. To ciężka diagnoza, aby zrobić, ponieważ nie ma lekarstwa, ale przy wsparciu, miłości, przyjaciół, terapii i własny upór można żyć dobrze z crps.

Dodany 24 maj 2017 przez Vicki 500

Przetłumaczone z języka- angielski Polepsz tłumaczenie

Obsługiwany przez zespół profesjonalistów, którzy rozumieją TYCZNYM.Zwrócić się do ludzi, którzy mają choroby i dołączyć do grupy. Pozwala to mówić o tym, jak się czujesz.

Dodany 6 wrz 2017 przez [email protected] 5060

Przetłumaczone z języka- angielski Polepsz tłumaczenie

Starać się, aby zrobić wszystko, co można. Jeśli chodzi o leczenie i lekarstwa badania po badaniu po badaniu go ponownie, zanim nie zgadzając się, aby go wypróbować

Dodany 11 wrz 2017 przez Craig 1600

Przetłumaczone z języka- angielski Polepsz tłumaczenie

Czytać i znaleźć sposoby, które pomogą ci się. Każdy z nas ma inne.
Zacząłem czytać inne komentarze na facebook, ale wkrótce zrozumiał, większość były negatywne, a ja potrzebowałem pozytywność.

Dodany 13 wrz 2017 przez Andy 3550

Przetłumaczone z języka- angielski Polepsz tłumaczenie

SKI-to rzadki stan, to nie jest prawdopodobne, że będziesz wiedział innym z chorobą. Ponadto, możliwe jest, że lekarze w swojej dziedzinie niewiele wiedzą o tym i nie jest w stanie dać ci odpowiedzi na Twoje pytania. Gorąco polecam podłączyć się do grupy wsparcia online. Facebook istnieje kilka grup poświęconych TYCZNYM, w tym kompleks regionalnego zespołu bólowego świadomości, CRPS/RSD pozytywna grupa, TYCZNYM punktu widzenia pacjentów, leczenie CRPS, RSD Zachodu/SKI obsługi klienta, grupa mi ułatwienia: Obsługa KOMPUTERA Iowa. Wirtualne grupy są świetne dla ludzi, którzy mają do czynienia z chorobami przewlekłymi. Jeśli życie w metropolii, można znaleźć wideo grupa wsparcia za pośrednictwem leczenia bólu klinika lub szpital lub miejscu rsds.org . Jeśli nie, uruchom jeden! Ja zrobiłem! Nie ma nic lepszego, niż mieć ludzi, to współczuje ci, którzy naprawdę dostaniesz to, czego doświadczasz. Można zadawać pytania, jak "ktoś jeszcze..." i uzyskać przydatne i korzystne odpowiedzi. Upewnij się, że część społeczeństwa, która nie toleruje nękania lub zastraszania. Chciałbym również, aby być ostrożnym w sprawie przystąpienia do grupy jest sponsorowany przez kogoś, kto ma traktowanie modalność dla sprzedaży. Grupy wsparcia powinny mieć listę zasad postępowania i domagać się, aby wszelkie informacje wspólna być zgłaszane, badane i sprawdzane. Jesteśmy konsumentami zdrowia i muszą być mądrzy. Badając to, co działa dla innych, żyjących z tą chorobą jest najbardziej przydatna, co możesz zrobić dla siebie.

Dodany 15 wrz 2017 przez DrLisa 3750

Przetłumaczone z języka- angielski Polepsz tłumaczenie

Pobyt pozytywne i być zdefiniowane. Bądź aktywny z fizjo

Dodany 19 wrz 2017 przez Alex 2550

Przetłumaczone z języka- angielski Polepsz tłumaczenie

Badania!
Zobaczyć tyle profesjonalistów, jak można szybko!
Chodzę na fizjoterapii.
Pilne leczenie.
Znaleźć klinika bólu, który specjalizuje się w TYCZNYM.
Otrzymują 2-gi potem 3 ocena
Dalej

Dodany 8 paź 2017 przez Valerie 1500

Przetłumaczone z języka- portugalski Polepsz tłumaczenie

Odwagi! Niestety nie zawsze jest gorzej.
To nie jest koniec, to jest test.

Dodany 29 paź 2017 przez Isabel 500

Przetłumaczone z języka- angielski Polepsz tłumaczenie

Ciężko pracować z fizjo
Mocniej pracować na wczesnych etapach transmisji Tycznym najlepsza zmiana w remittion. To trudne, ale naprawdę trzeba wcisnąć rzucił ból.
Nie bój się bólu, bo Tycznym powoduje tak wiele bólu, cały czas nie będziesz odczuwać ból, jeśli nie robi tego, więc dlaczego nie spróbować i zrobić swoje rzeczy znaleźć ból nie będzie się znacznie różnić w każdym przypadku.

Dodany 11 lis 2017 przez Katie Banks 1015

Przetłumaczone z języka- angielski Polepsz tłumaczenie

Znajdź ból lekarz-specjalista, który aktywnie leczy pacjentów crps i znaleźć psychologa, który robi to samo. Potrzebne są obie!!! Nie sądzę, że można to zrobić samodzielnie, bo nie możesz. Nie uda

Dodany 11 lis 2017 przez Robbie 2000

Przetłumaczone z języka- angielski Polepsz tłumaczenie

Byłam całkowicie oszołomiona. Nie wiem, co to było, po otrzymaniu pewne informacje z faktami i podstawowe informacje byłyby przydatne dla mnie. Dając im znać, że nadal można mieć życie z TYCZNYM i że twoje życie nie kończy się diagnozą. Znaleźć drogę, aby żyć z twoją diagnozą, to jest to, co im trzeba robić

Dodany 11 lis 2017 przez Aj 2000

Przetłumaczone z języka- angielski Polepsz tłumaczenie

Zadać wiele pytań (ze strony lekarzy i innych pacjentów CRPS) dla lepszego zrozumienia choroby. Ważne jest, aby zrozumieć, że jesteś najlepszy prawnik..

Dodany 12 lis 2017 przez Kim 400

Przetłumaczone z języka- angielski Polepsz tłumaczenie

Znaleźć dobrą grupę wsparcia! Czy u nich choroby lub nie, kto może wczuć się, jakie zabawki przeżywa kluczowy. Leczenie wczesnego! Im wcześniej jest przetworzone, tym więcej szans, aby zapobiec rozprzestrzenianiu się i pozytywne wyniki.

Dodany 12 lis 2017 przez Shanna 5000

Przetłumaczone z języka- angielski Polepsz tłumaczenie

Jeśli wierzysz, że to było mniej, niż sześć miesięcy od momentu pierwszego pojawienia się, znaleźć specjalistę, który jest dobrze poinformowany o stanie i działa aktywnie z nimi, aby, być może, uzyskać stan remisji. Jeśli nie w ciągu sześciu miesięcy, szukać wiedzy z tego samego rodzaju grup zawodowych i grup wsparcia, które u innych ludzi z tym samym stanem. Również, prowadzić dziennik wszystkiego, co można zapisać to, że twoja SKI.... to pomoże z lekarzami i własny rozum też!

Dodany 12 lis 2017 przez organizernut 350

Przetłumaczone z języka- angielski Polepsz tłumaczenie

Znalezienie dostawcy, który specjalizuje się w TYCZNYM. Będą mogli leczyć swoje kontuzji poprawnie. Jeśli uraz była praca związana, znaleźć adwokata, który specjalizuje się w TYCZNYM.

Dodany 12 lis 2017 przez ladyff1481 2050

Przetłumaczone z języka- angielski Polepsz tłumaczenie

Jeśli diagnoza, rozpocząć stopniowanie ćwiczeń ruchowych obrazów na raz i poprosić, aby go odesłali zarządzania bólu.

Do tej pory walczy o diagnozę? Nauczyć się języka. Opisz szczegółowo swój ból. To jedyny sposób, aby uzyskać swój diagnoza CRPS. I przestrzegać powyższych wskazówek -- stopniowanie ćwiczeń ruchowych obrazów, ale zacznijmy od pierwszego. Nie bez profesjonalnej pomocy.

http://www.gradedmotorimagery.com/

Dodany 13 lis 2017 przez Thea 3150