Zespół Cushinga to rzadkie schorzenie, które zostało po raz pierwszy opisane przez Harveya Cushinga w 1932 roku. Jest to wynik nadmiernego wydzielania kortyzolu przez nadnercza, co prowadzi do różnorodnych objawów.
Historia zespołu Cushinga sięga XIX wieku, kiedy to pierwsze przypadki nadmiernego wydzielania kortyzolu zostały zidentyfikowane. Jednak to dopiero prace Harveya Cushinga przyczyniły się do pełnego zrozumienia i opisania tego schorzenia.
W swoich badaniach Cushing zauważył, że pacjenci cierpiący na zespół Cushinga charakteryzują się otyłością, nadciśnieniem tętniczym, osłabieniem mięśni, łamliwością kości oraz zaburzeniami hormonalnymi. Opracował również techniki chirurgiczne, które umożliwiają usunięcie guzów nadnerczy odpowiedzialnych za nadmierną produkcję kortyzolu.
Dzięki postępom w diagnostyce i leczeniu, zespół Cushinga jest teraz lepiej rozpoznawany i skuteczniej leczony. Wciąż jednak pozostaje wyzwaniem dla pacjentów i lekarzy.