Mukowiscydoza, znana również jako fibroza torbielowata, jest dziedziczną chorobą układu oddechowego i trawiennego. Jest spowodowana mutacją w genie CFTR, który reguluje transport soli i wody w organizmie. Choroba prowadzi do gromadzenia się gęstej, lepkiej wydzieliny w płucach, trzustce i innych narządach, co powoduje poważne problemy zdrowotne.
Niestety, obecnie nie ma lekarstwa na mukowiscydozę. Jednak istnieją różne metody leczenia, które mogą pomóc w zarządzaniu objawami i poprawie jakości życia pacjentów. Wśród nich są terapie fizyczne, inhalacje, leki rozrzedzające wydzielinę, suplementacja enzymów trzustkowych oraz terapie genowe.
Ważne jest, aby pacjenci z mukowiscydozą otrzymywali opiekę medyczną od doświadczonych specjalistów, którzy mogą dostosować terapię do indywidualnych potrzeb. Wspieranie badań naukowych i działań charytatywnych jest również kluczowe dla dalszego postępu w leczeniu tej choroby.