Mukowiscydoza - Jaką radę dałbyś komuś kto właśnie został z nią zdiagnozowany?

Tutaj możesz zobaczyć kilka porad doświadczonych osób dla nowo zdiagnozowanych osób

Poprzedni

9 odpowiedzi

Dalej

Przetłumaczone z języka- portugalski Polepsz tłumaczenie

Spokojnie, to trudne na początku, ale tak dalej będzie, jeśli ja się z kierownictwem lekarza.

Dodany 27 maj 2017 przez Maria Betânia 1170

Przetłumaczone z języka- portugalski Polepsz tłumaczenie

Wiara , nadzieja, q wkrótce znajdą lekarstwo, zrobić, prawidłowe leczenie i wystąpić u lekarzy-specjalistów w centrum atrakcji

Dodany 28 maj 2017 przez Leonardo 1110

Przetłumaczone z języka- portugalski Polepsz tłumaczenie

Nie zapomnij o chorobie w internecie (informacje zawarte straszą) poszukaj grupy wsparcia w facebook zamiast tego. Uspokój się i zrób traktowanie poprawnie. I wiedzcie, że Jehowa Bóg obiecuje, że wkrótce wszystkie choroby będą istnieć (Izajasz.33:24) Aby uzyskać szczegółowe informacje, przejdź do www.jw.org/pt

Dodany 20 sie 2017 przez Patty 1000

Przetłumaczone z języka- portugalski Polepsz tłumaczenie

Żeby zachować spokój, bo każda mutacja), że z każdego człowieka, i szukać grupy na portalach społecznościowych, które pomagają początkującym poradzić sobie z tą chorobą. Własne doświadczenie.

Dodany 20 sie 2017 przez Cláudia 1100

Przetłumaczone z języka- hiszpański Polepsz tłumaczenie

Wykonaj poprawnie leczenie, i będzie dużo zarabiać

Dodany 14 wrz 2017 przez Glauco 2000

Przetłumaczone z języka- portugalski Polepsz tłumaczenie

Pobyt w spokojnej okolicy, widok koszule i walka o swoje dziecko, gdyby nie walczyć, kto będzie??

Dodany 27 wrz 2017 przez Kammily 1000

Przetłumaczone z języka- hiszpański Polepsz tłumaczenie

Q, jeśli on może walczyć, może się rozwijać i mieć dobre życie, i zawsze liczyć q, i wszystko będzie dobrze

Dodany 27 wrz 2017 przez Hilda María Mex Tun 1100

Przetłumaczone z języka- portugalski Polepsz tłumaczenie

Należy cauma, że gp ma wiele badań w odniesieniu do FC i z biegiem czasu będzie mieć kilka leków i nowych metod leczenia i zgodnie z jego mutacji..
Oczywiście, mieć ten rozpoznanie jest bardzo trudne, a Fe. I wierzcie mi, ludzie z FC żyje normalnie robią, zawsze jest odpowiednie leczenie, i, przechodząc na zapytania, пульмонолог zawsze zgodnie z jego wskazówkami

Dodany 28 wrz 2017 przez Thais 1500

Przetłumaczone z języka- angielski Polepsz tłumaczenie

W likelyhoodnis nich będzie dziecko, więc chcę doradzić rodzicom, by nie odnosić się do dziecka inaczej. Niech wiedzą, że mogą żyć ogromny, szczęśliwego, zdrowego i długiego życia, ćwiczenia i sen. Jest wielu ludzi z CF dostępnych w internecie, aby komunikować się z, nie bój się poprosić o radę.

Dodany 2 paź 2017 przez Andrew 1800