Zespół Dubowitza, znany również jako zespół dziedzicznego niedorozwoju mięśni, jest rzadkim schorzeniem genetycznym, które charakteryzuje się opóźnionym rozwojem mięśni i kości. Choroba ta jest dziedziczona w sposób autosomalny recesywny.
Obecnie nie ma specyficznego kodu ICD-10 dla Zespołu Dubowitza. Jednak objawy tego schorzenia mogą być sklasyfikowane przy użyciu odpowiednich kodów ICD-10, takich jak:
W przypadku kodowania według ICD-9, Zespół Dubowitza może być zaklasyfikowany przy użyciu kodu:
W celu dokładnej diagnozy i leczenia Zespołu Dubowitza, zaleca się skonsultowanie się z lekarzem specjalistą.