Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (DMD) to rzadka, dziedziczna choroba mięśni, która dotyka głównie chłopców. Niestety, obecnie nie istnieje lekarstwo na tę chorobę. DMD jest spowodowana mutacją w genie kodującym białko dystrofinę, które jest niezbędne do utrzymania zdrowych mięśni.
Chociaż nie ma lekarstwa na DMD, istnieją różne metody leczenia, które mogą pomóc w zarządzaniu objawami i opóźnieniu postępu choroby. Fizjoterapia, terapia zajęciowa i aparaty ortopedyczne mogą pomóc w utrzymaniu siły mięśniowej i poprawie funkcji ruchowych. Dodatkowo, leki takie jak kortykosteroidy mogą pomóc w spowolnieniu postępu choroby.
Ważne jest również, aby pacjenci z DMD otrzymywali opiekę wielodyscyplinarną, która obejmuje specjalistów różnych dziedzin medycyny, takich jak neurologia, kardiologia i pulmonologia. Wspieranie badań naukowych i udział w badaniach klinicznych może również przyczynić się do postępu w leczeniu DMD.
Chociaż nie ma obecnie lekarstwa na dystrofię mięśniową Duchenne'a, naukowcy na całym świecie nadal pracują nad poszukiwaniem nowych terapii i leków, które mogą poprawić jakość życia pacjentów z tą chorobą.