Zespół Zinssera-Engmana-Cole’a, znany również jako Zespół ZEC, jest rzadką chorobą genetyczną, która jest dziedziczona w sposób autosomalny dominujący. Choroba ta jest spowodowana mutacją w genie o nazwie VCP, co prowadzi do uszkodzenia mięśni i nerwów.
Objawy Zespołu ZEC mogą obejmować osłabienie mięśni, trudności w chodzeniu, trudności w połykaniu, trudności w mówieniu oraz problemy z oddychaniem. Choroba może również wpływać na inne układy, takie jak układ sercowo-naczyniowy i układ nerwowy.
Chociaż Zespół ZEC jest chorobą genetyczną, nie jest ona zaraźliwa w sensie tradycyjnym. Nie można jej złapać od innej osoby poprzez kontakt fizyczny czy drogą kropelkową. Jednakże, jeśli w rodzinie występuje mutacja w genie VCP, istnieje ryzyko dziedziczenia choroby przez potomstwo.
Ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem genetykiem w celu dokładnej diagnozy i zarządzania Zespołem ZEC. Leczenie może obejmować terapię fizyczną, logopedyczną oraz farmakologiczną w celu łagodzenia objawów i poprawy jakości życia pacjenta.