Zespół Edwardsa, znany również jako trisomia 18, jest rzadkim genetycznym zaburzeniem, które występuje u około 1 na 5 000 żywych urodzeń. Objawy tego zespołu mogą być różnorodne i obejmować wrodzone wady serca, opóźnienie wzrostu, wrodzone wady układu moczowego, wrodzone wady układu pokarmowego oraz opóźnienie umysłowe.
Aby dowiedzieć się, czy masz Zespół Edwardsa, ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem specjalistą, takim jak genetyk lub pediatra. Lekarz może przeprowadzić badania diagnostyczne, takie jak badanie ultrasonograficzne, badanie krwi lub badanie genetyczne, aby potwierdzić diagnozę.
Pamiętaj, że tylko lekarz może dokładnie ocenić Twoje objawy i zdiagnozować Zespół Edwardsa. Jeśli masz jakiekolwiek obawy dotyczące swojego zdrowia lub zdrowia swojego dziecka, zawsze warto zasięgnąć porady medycznej.