Zespół Ehlersa-Danlosa to rzadka, dziedziczna choroba układu łącznotkankowego, która wpływa na strukturę i funkcję skóry, stawów, naczyń krwionośnych i innych tkanek. Jest to zespół genetyczny, który charakteryzuje się nadmierną elastycznością skóry, nadmierną ruchomością stawów oraz podatnością na urazy i siniaki.
Inne nazwy dla Zespołu Ehlersa-Danlosa to:
Wszystkie te typy Zespołu Ehlersa-Danlosa mają swoje charakterystyczne cechy i objawy, które mogą się różnić w zależności od typu. Wczesna diagnoza i odpowiednie zarządzanie chorobą są kluczowe dla minimalizowania powikłań i poprawy jakości życia pacjentów.