Czynnik V Leiden jest jednym z najczęstszych czynników ryzyka zakrzepicy krwi. Jest to wrodzona mutacja genetyczna, która wpływa na działanie białka zwanego czynnikiem V. Osoby z tą mutacją mają zwiększone ryzyko tworzenia skrzepów krwi w naczyniach.
W normalnych warunkach, czynnik V bierze udział w procesie krzepnięcia krwi, pomagając w tworzeniu skrzepu w miejscu uszkodzenia naczynia krwionośnego. Jednak w przypadku mutacji czynnika V Leiden, białko to staje się bardziej aktywne i trudniej jest je zneutralizować. Skutkuje to nadmiernym tworzeniem się skrzepów krwi, które mogą blokować przepływ krwi i prowadzić do poważnych powikłań, takich jak zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna czy udar.
Diagnoza czynnika V Leiden jest możliwa poprzez badanie genetyczne. Osoby z tą mutacją powinny być świadome swojego stanu zdrowia i skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia odpowiednich działań profilaktycznych i leczenia.