Czynnik V Leiden - Jaka jest jego częstość występowania?

Czynnik V Leiden jest jednym z najczęstszych czynników genetycznych predysponujących do zakrzepicy. Jest to mutacja w genie kodującym czynnik V krzepnięcia krwi. Osoby z tą mutacją mają zwiększone ryzyko wystąpienia zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej.

W Polsce częstość występowania czynnika V Leiden wynosi około 5-10% w populacji ogólnej. Jednakże, w niektórych grupach etnicznych, takich jak Polacy, częstość ta może być nieco wyższa. Czynnik V Leiden jest dziedziczony autosomalnie dominująco, co oznacza, że osoba, która odziedziczyła tylko jeden allel z mutacją, ma zwiększone ryzyko zakrzepicy.

Ważne jest, aby osoby z podejrzeniem czynnika V Leiden skonsultowały się z lekarzem, który może zlecić badania genetyczne w celu potwierdzenia diagnozy. Osoby z tą mutacją mogą wymagać profilaktycznego leczenia przeciwzakrzepowego, aby zmniejszyć ryzyko powikłań.