Jest to rzadki zespół genetyczny, który charakteryzuje się opóźnionym wzrostem, opóźnionym rozwojem mowy, dysmorfizmem twarzy i wadami kończyn. Średnia długość życia osób z Zespołem Floating Harbor nie jest jednoznacznie określona, ponieważ zależy od indywidualnych czynników zdrowotnych i opieki medycznej.
Najnowsze odkrycia i postępy związane z tym zespołem koncentrują się na identyfikacji i zrozumieniu mutacji genetycznych odpowiedzialnych za jego powstawanie. Badania genetyczne pomagają w diagnozowaniu zespołu oraz w opracowaniu strategii terapeutycznych i opieki medycznej dla pacjentów.
Ważne jest, aby osoby z Zespołem Floating Harbor miały dostęp do specjalistycznej opieki medycznej, terapii rehabilitacyjnej i wsparcia psychologicznego. Wczesna diagnoza i interwencja mogą pomóc w minimalizowaniu niektórych objawów i poprawie jakości życia pacjentów.