Zespół łamliwego chromosomu X (ang. Fragile X syndrome) nie jest zaraźliwy. Jest to genetyczne schorzenie, które wynika z mutacji w genie FMR1 na chromosomie X. Zespół łamliwego chromosomu X jest dziedziczony w sposób sprzężony z płcią, co oznacza, że dotyka głównie chłopców. Chociaż jest to choroba genetyczna, nie można jej przenosić na inne osoby poprzez kontakt fizyczny czy bliski kontakt. Zespół łamliwego chromosomu X powoduje różne objawy, takie jak opóźnienie umysłowe, trudności w uczeniu się, problemy z mową i zachowaniem. Jednak nie jest to choroba zaraźliwa, a jedynie wynik nieprawidłowości w materiale genetycznym jednostki dotkniętej tym zespołem.