Ciążowa choroba trofoblastyczna - Jak się ją diagnozuje?

Ciążowa choroba trofoblastyczna (CCT) jest rzadkim nowotworem rozwijającym się z komórek trofoblastu, które normalnie tworzą łożysko. Diagnoza CCT jest oparta na różnych badaniach, które pomagają ocenić obecność i nasilenie choroby.

Pierwszym krokiem w diagnozowaniu CCT jest wykonanie dokładnego wywiadu medycznego i badanie fizykalne. Następnie lekarz może zlecić badania laboratoryjne, takie jak oznaczenie poziomu hormonu beta-hCG we krwi. W CCT poziom ten jest zazwyczaj znacznie podwyższony.

Kolejnym ważnym narzędziem diagnostycznym jest badanie ultrasonograficzne. Pozwala ono ocenić strukturę macicy i obecność ewentualnych zmian guzowatych. W CCT może występować obecność charakterystycznych zmian ultrasonograficznych, takich jak obecność pęcherzyków o nieregularnych kształtach i naciekających na tkanki otaczające.

W przypadku podejrzenia CCT, konieczne może być również wykonanie biopsji tkanki trofoblastu w celu potwierdzenia diagnozy. Biopsja może być przeprowadzona przez pobranie próbki tkanki z macicy lub przez nakłucie pęcherzyków w przypadku obecności zmian guzowatych.

Ważne jest, aby jak najszybciej zdiagnozować CCT, ponieważ wczesne rozpoznanie i leczenie są kluczowe dla poprawy rokowania pacjenta.