Hemofilia to rzadka dziedziczna choroba krwi, charakteryzująca się zaburzeniami krzepnięcia. Historia tej choroby sięga starożytności, jednak jej dokładne poznanie nastąpiło dopiero w XIX wieku. Pierwsze opisy przypadków hemofilii pochodzą z czasów starożytnych, gdzie opisano objawy krwawień u mężczyzn. Jednak dopiero w 1803 roku naukowiec John Conrad Otto odkrył, że choroba jest dziedziczna i przenosi się przez kobiety, które są nosicielkami mutacji genetycznej.
W 1952 roku naukowcy odkryli, że hemofilia jest spowodowana brakiem lub niedoborem czynnika krzepnięcia w osoczu krwi. W 1964 roku dokonano klasyfikacji hemofilii na typ A i B, w zależności od braku czynnika VIII lub IX. Dzięki postępom w medycynie, osoby z hemofilią mogą teraz korzystać z leków zastępczych, które pomagają kontrolować krwawienia i poprawiają jakość życia pacjentów.