Hydranencephaly - Jakie są jego przyczyny?

Hydranencephaly jest rzadkim wrodzonym zaburzeniem rozwojowym mózgu, charakteryzującym się prawie całkowitym brakiem kory mózgowej i zastąpieniem jej przez płyny mózgowe. Przyczyny tego schorzenia nie są w pełni poznane, ale istnieje kilka czynników, które mogą przyczynić się do jego wystąpienia.

Jednym z głównych czynników ryzyka jest wystąpienie infekcji wewnątrzmacicznej, takiej jak toksoplazmoza, różyczka lub cytomegalia. Inne czynniki obejmują niedotlenienie mózgu w okresie prenatalnym, wrodzone wady serca, niewłaściwe funkcjonowanie układu naczyniowego mózgu oraz genetyczne mutacje.

Ważne jest zaznaczyć, że hydranencephaly nie jest dziedzicznym schorzeniem i nie ma sposobu, aby go zapobiec. Diagnoza tego zaburzenia jest zwykle stawiana na podstawie obrazowania mózgu, takiego jak tomografia komputerowa (TK) lub rezonans magnetyczny (MRI).

Chociaż hydranencephaly jest nieodwracalne i nie ma znanej skutecznej terapii, istnieją różne metody leczenia objawowego, takie jak terapia fizyczna, terapia mowy i terapia zajęciowa, które mogą pomóc w poprawie jakości życia pacjenta.