Hipofosfatazja to rzadka choroba genetyczna, charakteryzująca się niedoborem enzymu fosfatazy alkalicznej. Objawy mogą obejmować kruche kości, krzywicę, opóźniony wzrost, osłabienie mięśni, bóle stawów i inne problemy zdrowotne.
Ważne jest zrozumienie, że hipofosfatazja nie jest zaraźliwa. Jest to choroba dziedziczna, która wynika z mutacji genetycznych. Osoba z hipofosfatazją nie może przenieść tej choroby na innych ludzi. Jednakże, jeśli rodzice mają mutację genetyczną, istnieje ryzyko, że ich potomstwo odziedziczy tę chorobę.
W przypadku podejrzenia hipofosfatazji, ważne jest skonsultowanie się z lekarzem, który może zdiagnozować chorobę i zalecić odpowiednie leczenie. W niektórych przypadkach, terapia enzymatyczna może być stosowana w celu łagodzenia objawów i poprawy jakości życia pacjenta.