Mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza (MEN) to rzadka choroba genetyczna, która dotyczy gruczołów wewnętrznej wydzielniczej części ciała. MEN jest spowodowana mutacjami w genach, które kontrolują wzrost i funkcjonowanie tych gruczołów. Choroba może objawiać się różnymi objawami, w zależności od rodzaju MEN.
Ważne jest zrozumienie, że MEN nie jest zaraźliwe. Nie można go przenosić poprzez kontakt z osobą chorą na MEN. Choroba jest dziedziczona w sposób autosomalny dominujący, co oznacza, że może być przekazywana z pokolenia na pokolenie w rodzinach. Jednak nie oznacza to, że każdy członek rodziny odziedziczy MEN.
Osoby z podejrzeniem MEN powinny skonsultować się z lekarzem specjalistą, który przeprowadzi odpowiednie badania diagnostyczne. Wczesne wykrycie i leczenie MEN jest kluczowe dla zapobiegania powikłaniom i poprawy jakości życia pacjenta.