Miotoniczna dystrofia mięśniowa (MDM) to rzadka, postępująca choroba genetyczna, która wpływa na mięśnie i inne układy ciała. Choroba charakteryzuje się stopniowym osłabieniem mięśni, sztywnością, trudnościami w poruszaniu się i zmniejszoną sprawnością fizyczną.
Najgorsze objawy MDM obejmują:
- Miotonia: To stan, w którym mięśnie mają trudności z szybkim rozluźnieniem po skurczu. Może to prowadzić do sztywności mięśniowej i trudności w wykonywaniu prostych czynności.
- Osłabienie mięśni: Stopniowe osłabienie mięśni jest jednym z głównych objawów MDM. Może to prowadzić do trudności w chodzeniu, podnoszeniu przedmiotów i wykonywaniu codziennych czynności.
- Problemy z mową i połykaniem: MDM może wpływać na mięśnie odpowiedzialne za mowę i połykanie, co może prowadzić do trudności w komunikacji i odżywianiu się.
- Problemy z sercem i układem oddechowym: Zaawansowane przypadki MDM mogą prowadzić do poważnych problemów z sercem i układem oddechowym, co może stanowić zagrożenie dla życia.
Ważne jest, aby osoby z MDM miały regularne kontrole lekarskie i otrzymywały odpowiednie leczenie, aby zarządzać objawami i poprawić jakość życia.