Miotoniczna dystrofia mięśniowa, znana również jako dystrofia miotoniczna, to rzadka choroba genetyczna, która wpływa na mięśnie i inne tkanki ciała. Jest to dziedziczna choroba, która powoduje stopniowe osłabienie mięśni, sztywność i trudności w poruszaniu się.
Miotoniczna dystrofia mięśniowa może również wpływać na inne układy ciała, takie jak układ sercowo-naczyniowy, układ oddechowy i układ nerwowy. Objawy tej choroby mogą obejmować trudności w mówieniu i połykaniu, problemy z koncentracją, zaburzenia snu oraz problemy z układem hormonalnym.
Chociaż nie ma lekarstwa na miotoniczną dystrofię mięśniową, istnieją różne metody leczenia, które mogą pomóc w zarządzaniu objawami i poprawie jakości życia pacjentów. Wczesna diagnoza i opieka medyczna są kluczowe dla minimalizowania skutków tej choroby.
Inne nazwy dla miotonicznej dystrofii mięśniowej: