Zespół mioklonii i opsoklonii (OMS) jest rzadkim neurologicznym zaburzeniem, charakteryzującym się gwałtownymi, niekontrolowanymi skurczami mięśni (miokloniami) oraz niezależnymi, chaotycznymi ruchami gałek ocznych (opsokloniami). Diagnoza tego zespołu może być trudna, ponieważ objawy są nietypowe i mogą być mylone z innymi chorobami neurologicznymi.
Podstawowym narzędziem diagnostycznym jest dokładne badanie neurologiczne, które obejmuje ocenę ruchów mięśniowych, koordynacji i funkcji oczu. Dodatkowo, lekarz może zlecić badania obrazowe mózgu, takie jak tomografia komputerowa (TK) lub rezonans magnetyczny (MRI), aby wykluczyć inne przyczyny objawów.
Ważne jest również przeprowadzenie szczegółowego wywiadu medycznego, aby ustalić, czy pacjent ma jakieś inne choroby lub stosuje leki, które mogą powodować podobne objawy.
W przypadku podejrzenia zespołu mioklonii i opsoklonii, konieczne może być skonsultowanie się z neurologiem lub specjalistą ds. zaburzeń ruchowych, którzy posiadają doświadczenie w diagnozowaniu i leczeniu tego rzadkiego schorzenia.