Zespół Pierre'a Robina, znany również jako zespół RLS (ang. Robinow-Like Syndrome), to rzadkie genetyczne schorzenie, które wpływa na rozwój fizyczny i cechy charakterystyczne osoby dotkniętej tym zaburzeniem. Choroba ta została nazwana na cześć francuskiego pediatry Pierre'a Robina, który jako pierwszy opisał jej objawy.
Osoby z zespołem Pierre'a Robina często mają charakterystyczne cechy twarzy, takie jak nisko osadzone uszy, szeroko rozstawione oczy, krótki nos i wydatne czoło. Mogą również mieć wady wrodzone układu kostno-mięśniowego, takie jak skrócenie kości ramion i nóg.
Ważne jest, aby zrozumieć, że zespół Pierre'a Robina jest chorobą genetyczną i wymaga kompleksowej opieki medycznej. Osoby dotknięte tym schorzeniem powinny być regularnie monitorowane przez specjalistów, takich jak genetycy, pediatrzy i ortopedzi, aby zapewnić im odpowiednie leczenie i wsparcie.