Zespół Pradera-Williego (PWS) to rzadkie genetyczne zaburzenie, które występuje od urodzenia i charakteryzuje się wieloma objawami. Jednakże, ważne jest zaznaczyć, że Zespół Pradera-Williego nie jest zaraźliwy. PWS jest spowodowany brakiem pewnych genów na chromosomie 15, które wpływają na rozwój mózgu i regulację apetytu.
Osoby z PWS mają trudności z kontrolą łaknienia, co prowadzi do nadmiernego jedzenia i otyłości. Oprócz tego, mogą występować również opóźnienia w rozwoju fizycznym i umysłowym, zaburzenia hormonalne, trudności w nauce oraz problemy behawioralne.
Ważne jest, aby zrozumieć, że PWS nie jest wynikiem zarażenia, ale jest to stan genetyczny, który dziedziczy się od rodziców. Wspieranie osób z PWS i ich rodzin jest istotne, aby zapewnić im odpowiednią opiekę medyczną, terapię i wsparcie społeczne.