Progeria, znana również jako zespół Hutchinsona-Gilforda, to rzadka genetyczna choroba, która powoduje przedwczesne starzenie się organizmu. Kod ICD-10 dla Progerii to E34.8, a kod ICD-9 to 259.8. Progeria jest dziedziczona w sposób autosomalny dominujący i zazwyczaj objawia się w dzieciństwie. Osoby z Progerią często wykazują cechy starzenia się, takie jak utrata włosów, zmarszczki, słabe kości i problemy z sercem. Choroba jest nieuleczalna, a średnia długość życia pacjentów wynosi około 14 lat. Badania genetyczne są wykorzystywane do potwierdzenia diagnozy Progerii. Wspieranie pacjentów z Progerią i ich rodzin jest kluczowe dla zapewnienia im jak najlepszej jakości życia.