Progeria, znana również jako zespół Hutchinsona-Gilforda, to rzadka genetyczna choroba, która powoduje przedwczesne starzenie się organizmu. Osoby cierpiące na progerię wykazują objawy charakterystyczne dla starzenia się, takie jak utrata włosów, zmarszczki, słabe kości i problemy z sercem. Choroba jest spowodowana mutacją w genie LMNA, który jest odpowiedzialny za produkcję białka lamin A. Brak prawidłowego białka lamin A prowadzi do nieprawidłowego kształtowania jądra komórkowego i przyspieszonego procesu starzenia się. Progeria jest chorobą nieuleczalną, jednak istnieją terapie wspomagające, które mogą pomóc w łagodzeniu objawów i poprawie jakości życia pacjentów. Wspieranie badań naukowych i edukacja na temat progerii są kluczowe dla zwiększenia świadomości i znalezienia lepszych metod leczenia.