Kwasica propionowa jest rzadką chorobą metaboliczną, która może mieć podłoże genetyczne. Jest to dziedziczna choroba, która jest spowodowana mutacjami w genach odpowiedzialnych za metabolizm kwasu propionowego. Osoby z tą chorobą mają defekt enzymów, które są niezbędne do rozkładu kwasu propionowego w organizmie.
Objawy kwasicy propionowej mogą obejmować nudności, wymioty, osłabienie, zaburzenia oddychania, a w cięższych przypadkach nawet śpiączkę. Choroba może być dziedziczona w sposób autosomalny recesywny, co oznacza, że oba rodziców muszą przekazać zmutowany gen, aby dziecko odziedziczyło chorobę.
Wczesna diagnoza i leczenie są kluczowe dla zarządzania kwasicą propionową. Osoby z tą chorobą powinny być pod opieką specjalisty metabolicznego i stosować odpowiednią dietę, która ogranicza spożycie białka i pewnych aminokwasów. Regularne monitorowanie poziomu kwasu propionowego we krwi jest również ważne.