Jest trudno określić dokładną średnią długość życia osób z Zespołem Retta, ponieważ jest to rzadka choroba o zróżnicowanym przebiegu. Jednakże, zgodnie z dostępnymi danymi, przeważająca liczba osób z tym zespołem żyje do wieku dorosłego.
Ostatnie badania i postępy w związku z Zespołem Retta koncentrują się głównie na zrozumieniu przyczyn tej choroby oraz opracowaniu terapii mających na celu łagodzenie objawów. Naukowcy odkryli, że mutacje w genie MECP2 są główną przyczyną Zespołu Retta. Prace nad terapiami genowymi oraz farmakologicznymi są obecnie prowadzone, jednak żadna z nich nie jest jeszcze dostępna jako standardowe leczenie.
Ważne jest, aby wspierać osoby z Zespołem Retta i ich rodziny, zapewniając im odpowiednią opiekę medyczną, terapię rehabilitacyjną i wsparcie społeczne.