Zespół SCID (ciężkie złożone niedobory odporności) to rzadka, dziedziczna choroba układu odpornościowego, charakteryzująca się poważnymi defektami w produkcji i funkcjonowaniu limfocytów T i B. Jest to poważne schorzenie, które prowadzi do skrajnej podatności na infekcje, nawet te o niskim stopniu zakaźności.
Kod ICD-10 dla Zespołu SCID to D81.2, natomiast kod ICD-9 to 279.3. Oba kody odnoszą się do "inne złożone niedobory odporności".
Osoby z Zespołem SCID wymagają intensywnej opieki medycznej, w tym przeszczepu szpiku kostnego lub terapii genowej, aby przywrócić funkcję układu odpornościowego. Wczesna diagnoza i leczenie są kluczowe dla poprawy rokowania i jakości życia pacjentów z tym schorzeniem.