Zespół Smitha-Lemliego-Opitza (SLOS) to rzadkie, genetyczne schorzenie metaboliczne, które wpływa na rozwój fizyczny i umysłowy jednostki. Chociaż nie ma znanych znanych osób publicznych z tym zespołem, istnieją badania naukowe i organizacje, które wspierają osoby z SLOS i ich rodziny.
Zespół Smitha-Lemliego-Opitza został opisany po raz pierwszy przez trzech amerykańskich lekarzy: Davida W. Smitha, Johna M. Lemliego i Richarda F. Opitza w 1964 roku. Choroba jest spowodowana mutacją w genie DHCR7, co prowadzi do niedoboru enzymu 7-dehydrocholesterol reduktazy.
Osoby z SLOS mogą mieć różne objawy, takie jak nieprawidłowości w budowie twarzy, wrodzone wady serca, opóźnienie umysłowe, trudności w karmieniu i problemy z oddychaniem. Wielu pacjentów z SLOS wymaga specjalistycznej opieki medycznej i terapii, aby poprawić jakość życia.
Chociaż Zespół Smitha-Lemliego-Opitza jest rzadki, badania nad tym schorzeniem są nadal prowadzone, aby lepiej zrozumieć jego przyczyny i opracować skuteczniejsze metody leczenia.