Zespół Smitha-Lemliego-Opitza (SLOS) jest rzadkim genetycznym zaburzeniem metabolicznym, które wpływa na rozwój wielu układów ciała. Charakteryzuje się deficytem enzymu 7-dehydrocholesterol reduktazy, co prowadzi do niedoboru cholesterolu w organizmie.
W kodowaniu diagnozy SLOS stosuje się zarówno Międzynarodową Klasyfikację Chorób i Problemów Zdrowotnych, 10. rewizji (ICD-10), jak i 9. rewizję (ICD-9).
W ICD-10 kod dla Zespołu Smitha-Lemliego-Opitza to Q87.1, natomiast w ICD-9 jest to kod 277.4.
Ważne jest, aby zdiagnozować SLOS jak najwcześniej, aby zapewnić odpowiednie leczenie i wsparcie dla pacjenta. Osoby z tym zespołem mogą wymagać opieki wielospecjalistycznej, takiej jak genetyk, endokrynolog, kardiolog i neurolog.