Zespół Sturge'a-Webera to rzadka choroba wrodzona, która dotyczy naczyń krwionośnych w mózgu, skórze twarzy i gałce ocznej. Nie jest to choroba zaraźliwa, co oznacza, że nie można jej przenosić na inne osoby poprzez kontakt fizyczny czy bliski kontakt. Zespół Sturge'a-Webera jest spowodowany mutacją genetyczną, która występuje przypadkowo i nie jest dziedziczona od innych osób.
Choroba objawia się charakterystycznymi cechami, takimi jak czerwone plamy na skórze twarzy, napady padaczkowe, problemy z widzeniem oraz opóźnienie umysłowe. Leczenie zespołu Sturge'a-Webera skupia się na łagodzeniu objawów i poprawie jakości życia pacjenta. Może obejmować terapię farmakologiczną, operacje plastyczne, terapię fizyczną oraz wsparcie psychologiczne dla pacjenta i jego rodziny.
Ważne jest, aby zrozumieć, że zespół Sturge'a-Webera nie jest wynikiem zarażenia i nie ma wpływu na zdolność pacjenta do prowadzenia normalnego życia społecznego. Osoby z tą chorobą zasługują na pełne zrozumienie, akceptację i wsparcie ze strony społeczeństwa.