Zespół Treachera Collinsa, znany również jako zespół mandibulofacialny, to rzadka wrodzona wada rozwojowa, która wpływa na rozwój twarzy i czaszki. Częstość występowania tego zespołu jest szacowana na około 1 na 50 000 urodzeń.
Chociaż jest to rzadka choroba, jej skutki mogą być znaczące dla osób dotkniętych tym zespołem. Charakterystycznymi cechami Zespołu Treachera Collinsa są wrodzone wady strukturalne, takie jak niedorozwój kości twarzy, małe lub nieobecne uszy, problemy z oddychaniem i trudności w mowie.
Ważne jest, aby zrozumieć, że każdy przypadek Zespołu Treachera Collinsa jest unikalny i może różnić się w stopniu nasilenia objawów. Wczesna diagnoza i odpowiednie leczenie mogą pomóc w minimalizowaniu skutków tej wady rozwojowej i poprawie jakości życia osób z tym zespołem.