10
Stwardnienie guzowate - Jakie są jego przyczyny?
Tutaj możesz zobaczyć przyczyny doświadcznych osób
Przetłumaczone z języka- francuski
Polepsz tłumaczenie
STB z powodu mutacji genów TSC1et TSC2, zlokalizowane odpowiednio na chromosomach 9 i 16.
Jest to choroba dziedziczna dziedziczenie autosomalne dominujące.
Określenie "instytucja" oznacza, że gen zaangażowany nie znajduje się na jednym z chromosomów płciowych (chromosom X lub Y), ale na jeden z 22 innych chromosomów zwanych autosomes ". Choroby, dlatego też może pojawić się zarówno u chłopców, niż u dziewcząt. Każdy człowiek ma dwie kopie każdego genu, jeden od ojca, drugi od matki.
Termin "dominujący" oznacza, że wystarczy, że tylko jedna z dwóch kopii genu stał się nosicielem mutacji, co przejawia się choroby. Chory człowiek, w każdej konstrukcji, ryzyko na dwa przekazać gen swoim dzieciom.
Jest to choroba dziedziczna dziedziczenie autosomalne dominujące.
Określenie "instytucja" oznacza, że gen zaangażowany nie znajduje się na jednym z chromosomów płciowych (chromosom X lub Y), ale na jeden z 22 innych chromosomów zwanych autosomes ". Choroby, dlatego też może pojawić się zarówno u chłopców, niż u dziewcząt. Każdy człowiek ma dwie kopie każdego genu, jeden od ojca, drugi od matki.
Termin "dominujący" oznacza, że wystarczy, że tylko jedna z dwóch kopii genu stał się nosicielem mutacji, co przejawia się choroby. Chory człowiek, w każdej konstrukcji, ryzyko na dwa przekazać gen swoim dzieciom.
Dodany 7 kwi 2017 przez Guillaume 1085
Przetłumaczone z języka- hiszpański
Polepsz tłumaczenie
Coś genetyki lub, być może, pierwszy człowiek
Dodany 19 wrz 2017 przez claudia 2020
Przetłumaczone z języka- hiszpański
Polepsz tłumaczenie
Przyczyny są genetyczne.. aelo w parze dziesięć jak mnie genetyka .
Dodany 3 paź 2017 przez PAOLA 2500
Przetłumaczone z języka- hiszpański
Polepsz tłumaczenie
To genetico, defekty w genie TSC1 lub TSC2, każdy, że to wpływa już wystarczy
Dodany 11 paź 2017 przez RolenMan 3120
